عقار جديد يمثل أملًا لمرضى الالتهاب الكبدي "سي"

أوضحت بيانات من الدراسات الحالية، التي أجريت على العقاقير الجديدة المعالجة للالتهاب الكبدي الفيروسي C، ارتفاع معدلات الاستجابة الفيرولوجية المستدامة بعد 12 أسبوعًا فقط بعد العلاج بـ (SVR12) بالنسبة لمرضى فيروس التهاب الكبد المزمن سي، ولا يعانون من التليف الكبدي.

وجاء في البيان الذي أعلنته إحدى الشركات الرائدة في مجال ابتكار وتطوير الأدوية والعقاقير الطبية اليوم، أنه بعد 12 أسبوعاً من العلاج، كانت معدلات الشفاء بـ SVR 12 تقترب من الـ 100%، وتم تقديم هذه البيانات في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لدراسة أمراض الكبد (AASLD) في سان فرانسيسكو.

واستعرضت النتائج بشكل منفصل بيانات النمط الجيني GT1 بدون الإصابة بالتليف الكبدي لمرضى فيروس التهاب الكبد المزمن C، والذي حصل على مدة أقصر من العلاج، وصلت لـ 8 أسابيع، بمعدل شفاء أكثر من 97%.

ويُذكر أن هناك حوالي 6% مصابون بالتهاب الكبد المزمن سي في مصر، وهو يعد سببا رئيسيا لسرطان الكبد، وجراحات زرع الكبد.

وقال فريد بورداد، نائب رئيس الأكاديمية وشؤون التجارب السريرية في معهد الكبد بتكساس في سان أنطونيو: "هذه النتائج مشجعة ومبهرة، وتساهم في القضاء على التهاب الكبد الوبائي المزمن وتعدد خيارات العلاج".

وأضاف: "هذه البيانات تعتبر علامة وثورة أخرى هامة في مجال البحوث؛ حيث واصلت المساعدة في تلبية الاحتياجات غير الملباة للمرضى والمجتمع الطبي".

وتعمل دراسات "SURVEYOR-I" و"SURVEYOR-II" في المرحلة الجارية من الدراسات السريرية على تقييم سلامة وفعالية "ABT-493" و"ABT-530" مع أو بدون "ريبافيرين" لمدة تتراوح من 8 إلى 12 أسبوعا.

وتشمل البيانات المقدمة في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لدراسة أمراض الكبد، مرضى فيروس التهاب الكبد الوبائي المزمن غير المصابين بالتليف الكبدي مع النمط الجيني GT1 وGT2 وGT3.